Novo Nordisk - Custom Search job hos novo

Job opportunity:

Erfaren og dedikeret teknisk tegner til udviklingsafdeling

- Medical Device Development
- Danmark - Hillerød

Vil du være med til at gøre en forskel? Har du erfaring med 2D-tegning og GPS-målsætning - og har du ambitioner om at bidrage til et højnet niveau af tekniske tegninger i vores udviklingsprojekter?

Om afdelingen
Device Research & Development er ansvarlig for udvikling af systemer til injektion af lægemidler indenfor alle forretningsområder i Novo Nordisk A/S. Vi har en lang og enestående historie med udvikling af de bedste, mest innovative samt mest udbredte injektionssystemer i verden. Her i blandt er vore kendte insulinpenne. Du vil blive en del af et internationalt team på 12 dygtige samt engagerede ingeniører og designere, som har til huse i moderne faciliteter i Hillerød.

Jobbet
Som teknisk tegner i projektteamet er du med, fra de første tegninger genereres og indtil projektet sættes i produktion. Du kommer til at arbejde tæt sammen med konstruktører, produktionsfolk samt vore interne eksperter indenfor feltet.

Du vil spille en afgørende rolle i at sikre dokumentation i form af 2D tegninger med GPS-målsætning. Du skal sammen med eksperter, den teknisk ansvarlige og konstruktørerne i de enkelte projekter sikre, at projekternes dokumentation lever op til Novo Nordisks kvalitetskrav.

Dine primære ansvarsområder bliver at sikre et højt niveau af vores tegningsdokumentation, samt udarbejdelse af instruktioner og vejledninger relateret til tegningsarbejde. Du vil indgå i et netværk med tekniske tegnere fra andre afdelinger. Sammen sikrer I et ensartet tegningsniveau i projekterne samt vidensdeling på tværs.

Kvalifikationer
Du har en baggrund som teknisk designer, ingeniør eller lignende, med interesse og erfaring i arbejdet med 2D tegninger med GPS-målsætning. Vi anvender PTC Creo, hvorfor det foretrækkes, at du er erfaren bruger af dette.

Din dokumenterede erfaring indenfor området gør det naturligt for dig at indarbejde kvalitet og effektivitet i alt, hvad du foretager dig. Du deler gerne ud af din viden. Du er struktureret og overholder deadlines, selv når disse er stramme. Du er god til at agere som sparringspartner for dine kolleger i teamet.

Engelskkundskaber på et højt niveau er en fordel, da projektteamet er internationalt sammensat. Vi samarbejder endvidere ofte med udenlandske partnere.

Blandt kolleger er du kendt som eksperten, men du kan også både lytte og udfordre. Med dit personlige engagement får du tingene til at ske, både når du arbejder alene, og når du indgår i et team.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere, så kontakt Salim Bouaidat på +45 3075 8658 eller Lars Bompå +45 3075 1324.

Ansøgningsfrist
4. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (35) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (3) West Sussex (2)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Dyrepasser

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv

Animal Unit, Måløv søger ansvarlig dyrepasser med speciale i pasning af gnavere. Stillingen er tidsbegrænset – et barselsvikariat af 1-års varighed.

Afdelingen
I Animal Unit Måløv er vi ca. 20 medarbejder, der arbejder med pasning af dyrene i staldene i Måløv. Vi lægger stor vægt på dyrevelfærd.

Jobbet
Du vil komme til at stå for pasning og pleje af vores gnavere, samt deltage i “teknisk arbejde”.

Kvalifikationer
Du skal være uddannet dyrepasser med speciale i forsøgsdyr. Som person er du rolig og omhyggelig i omgang med dyrene og sætter en ære i at dyrenes velfærd er i top.

Arbejdstiden er mandag-fredag fra 07-15. Og med weekend vagt hver 7. weekend.

Stillingen er til besættelse fra 1. september 2014 og 1 år frem.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du høre mere om stillingen er du velkommen til at kontakte Helle Nordahl Hansen på +45 3079 2223.

Ansøgningsfrist
25.juli 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (35) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (3) West Sussex (2)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Vagtfunktionær

- Safety
- Danmark - Bagsværd

Kunne du tænke dig at blive Vagtfunktionær hos Novo Nordisk A/S, Novo Nordisk Security Vagtcentral og er du målrettet,

Om afdelingen
Novo Nordisk Vagtcentral er en afdeling med 23 medarbejdere. Vi arbejder i 3 holdskskift vi er placeret i Bagsværd men servicerer og overvåger hele Novo Nordisk i Danmark.

Vi søger en ambitiøs vagtfunktionær.

Jobbet
Du vil komme til at indgå i et team bestående af 21 andre vagtfunktionær. Du vil være en del af en ambitiøs arbejdsplads, hvor vi arbejder målrettet for at gøre en forskel. Du er vant til at arbejde selvstændigt og er i stand til at træffe beslutninger og bevare overblikket, også i stressede situationer. Du er udadvendt og serviceminded på højt niveau. Du har lyst til at indgå i et engageret team af vagtfunktionærer, hvor nøgleord som fleksibilitet, ansvarsfølelse, kvalitet og service er en naturlig del af hverdagen. Så er du måske vores nye kollega, som vi søger i Novo Nordisk Vagtcentral. Du vil være placeret i Bagsværd. Stillingen er til tiltrædelse snarest muligt. Stillingen er på fuld tid, og du vil indgå i en 3-skifts turnusplan med dag, aften, nat og weekendarbejde. Vi sikrer at security og service er i top.

Du vil komme til at indgå i et team af medarbejdere der varetager ansvaret for løsning af security og servicemæssige opgaver for Novo Gruppen`s selskaber. Dit arbejde består bl.a. af overvågning af sikringssystemer, reaktioner og tilkald på alarmer, udrykning til tyveri, brand -og tekniske alarmer hele døgnet, runderingsopgaver, håndtering af opgaver ved ulykker og krisesituationer, medvirke til løsning af serviceopgaver i relation til vagtcentralen, samt håndtering og alarmbehandling af CCTV-alarmer. Du bliver desuden tilknyttet en af vores ansvarsgrupper, hvor vi arbejder med forskellige projekter som bl.a. har fokus på, hvordan vi forbedrer vores arbejdsgange.

Kvalifikationer
Det er et krav at du har gennemført og bestået Grundlæggende Vagt, ligesom erfaring fra vagtcentrals arbejde vil være en fordel. It på brugerniveau og du har lyst til at tilegne dig nye færdigheder inden for tekniske løsninger, som kan understøtte det daglige arbejde. Du behersker dansk og engelsk i skrift og tale. Det er et krav, at du har en ren straffeattest og kørekort til kategori B.

I Novo Nordisk Vagtcentral er der en meget bred kontaktflade til mange forskellige mennesker og kollegaer i forskellige situationer, hvorfor det helt afgørende at du er rummelig, omstillingsparat, og at du kan holde hovedet koldt og altid bevare overblikket, så alle interne og eksterne samarbejdspartner oplever en professionel service og venlig behandling.

Kontakt
Hvis du vil vide mere om jobbet, kan du kontakte Henrik Vilhelmsen på +45 3079 3466.

Ansøgningsfrist
15.juli 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (96) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (3) West Sussex (2)

Connect with us

Email job agent

Requisition ID 22673BR
Title Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) - Chicago, IL
Job Category Field Sales
Job Description Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) - Chicago, IL

Novo Nordisk is a focused healthcare company and a world leader in diabetes care. We are actively working to change the course of the diabetes pandemic, improve the daily lives of people with diabetes, and to expand the possibilities for people with hemophilia. This position represents Novo Nordisk within an assigned territory with the goal of maximizing sales and positioning Novo Nordisk as the leading company in diabetes care. The DCS must assume responsibility for achieving sales goals by implementing marketing and sales strategies aimed at effectively selling and promoting Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products to physicians, pharmacists, nurses, and other paramedical customers and current co-promotion partners who make or are involved in purchasing and prescribing decisions. This position also determines and recommends the most appropriate Novo Nordisk product and approved usage for the needs of the customers. The DCS reports to the District Business Manager of the specific sales territory and interacts regularly with territory partners. KEY SUCCESS FACTORS: EDUCATION, EXPERIENCE, KNOWLEDGE AND SKILLS • At least one year pharmaceutical sales experience OR at least one year business-to-business (B2B) sales required. • Bachelor’s Degree from college or university accredited by an organization recognized by the US Department of Education required. Advanced degree preferred. • Top 20% sales ranking for 1 out of last 2 years in a sales role, documented (regionally or nationally) or equivalent documentation for B2B candidates • Sell and promote Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products with a focus on targeted and non-targeted primary care physicians, pharmacists, nurses, and other members of patients’ primary care team. • Proven leadership and decision-making ability. • Solid understanding of diabetes disease state and Novo Nordisk’s products, coupled with aptitude for learning and ability to communicate technical and scientific product and disease management information. • Must have a consistent proven track record of winning sales results • Must be a self-starter and be able to evaluate options and make decisions with minimal supervision. • Intermediate computer skills required (Windows, Word, Excel) • Prior computer experience using sales data/call reporting software ideal • Must maintain a valid driver’s license and obey all applicable traffic laws. • Approximately 0-10% overnight travel A winning attitude and passion for making a real difference in the lives of our patients ensures the right fit for you and the team at Novo Nordisk. Our passion for helping people live better lives and our award-winning product pipeline can only be as effective as our ability to provide life-changing information to physicians and customers. Our Sales professionals ensure that the latest therapies and products reach the people who need them most, by listening to their needs and advocating for even greater enhancements.
Department SALES - CENTRAL CHICAGO
Position Location US - Field Based - Across US
City CHICAGO LOOP
State/Provinces US - IL
Degree Required Bachelor's Degree Required
Percent Travel 10 - 20%

Job opportunity:

QA Kemiker

- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg

Vil du være med til at præge og sætte faglig retning for en afdeling i rivende udvikling og vækst? Brænder du for at gøre en forskel og forbedre mange menneskers liv ved at sikre kvaliteten af insulinproduktionen i Novo Nordisk, Product Supply? Har du solid erfaring med QA (Quality Assurance) og ønsker du at gå specialistvejen ved at prøve kræfter med større kvalificering- og valideringsprojekter? Så er du måske den rette person til jobbet som Senior QA Kemiker til QA for Insulin Manufacturing II i Kalundborg, verdens største insulinproduktion.

Om afdelingen
QA for Insulin Manufacturing II er en afdeling i rivende udvikling med pt. 35 engagerede og motiverede medarbejdere fordelt på 3 teams. Vi er ansvarlige for Novo Nordisks produktion af human insulin API, lige fra gæring til finrensning. Vores fornemmeste opgave er at yde kvalitets support til alle aktiviteter i produktionen både til daglig drift og større projekter. Du vil blive en del af teamet med de mest erfarne QA medarbejdere, der er med til at drive de store strategiske projekter inden for QA. Site Kalundborg er en by i byen, kun godt en times kørsel fra København. Området dækker over 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi er 3.500 medarbejdere i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Vi arbejder helt på forkant af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Er du vores nye kollega, kan vi garantere dig muligheder, du har svært ved at finde andre steder. Site Kalundborg kan helt kort sammenfattes til: ’en arbejdsplads med udviklingsmuligheder uden ende’, og vi håber, du vil med på holdet.

Jobbet
Dit overordnede ansvar er at sætte retning for kvalitet og compliance ud fra de myndighedskrav, vi efterlever. Det gør du ved at udfordre og godkende forslag og løsninger samt coache produktionen til at levere i den rette kvalitet. Som Senior QA medarbejder bliver du en af afdelingens orakler, der har svar på alle detaljer i forbindelse med GMP. Dit job bliver f.eks. at sagsbehandle validerings- og kvalificeringsdokumentation samt løbende at vurdere compliance-niveauet og identificere og prioritere eventuelle gaps. Som den erfarne QA kemiker får du en særlig opgave i at drive og lede større projekter indenfor blandt andet kvalificering og validering. Du vil få mange faglige udfordringer i en meget varierende hverdag, hvor ikke to dage er ens. I tilfælde af komplicerede afvigelser er det dig, der er med til at sætte retning for, hvordan de løses. Du får en stor kontaktflade til produktionens afdelinger, og det er derfor væsentligt, at dine kommunikative evner er stærke, og at du kan samarbejde på tværs i organisationen.

Kvalifikationer
Du har en akademisk uddannelse som fx cand.scient, ingeniør, pharmaceut eller dyrlæge kombineret med erfaring fra farmaceutisk produktion. Da vi søger en erfaren Senior QA med en stærk faglig profil forestiller vi os, at du har mindst 5 års erfaring med fortolkning af GMP regler indenfor QA. Alternativt mindst 7 års erfaring med arbejdet i GMP regulerede miljøer indenfor farmaceutisk produktion eller en viden, der svarer til dette. Med din baggrund inden for GMP ved du, hvordan komplicerede afvigelser skal løses, og hvordan vi får et godt samarbejde både i afdelingen og med vores samarbejdspartnere. Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder. Du har et udpræget quality mindset, overholder dine deadlines og med din strukturerede tilgang til dine opgaver bevarer du overblikket – også i et omskifteligt og travlt miljø, hvor prioriteringer hurtigt kan ændres. I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling. En lang række af dine kollegaer er bosiddende i Odense eller Københavnsområdet, og der er derfor gode, etablerede samkørsels-ordninger på disse strækninger.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Mette Ulsø på +45 3079 5212 eller Nanna-Freja Riis Larsen på +45 3079 1736.

Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA

Ansøgningsfrist
3. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (97) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (2) West Sussex (2)

Connect with us

Email job agent

Requisition ID 20185BR
Title Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) -New Albany, IN
Job Category Sales
Job Description Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) -New Albany, IN

Novo Nordisk is a focused healthcare company and a world leader in diabetes care. We are actively working to change the course of the diabetes pandemic, improve the daily lives of people with diabetes, and to expand the possibilities for people with hemophilia.

This position represents Novo Nordisk within an assigned territory with the goal of maximizing sales and positioning Novo Nordisk as the leading company in diabetes care. The DCS must assume responsibility for achieving sales goals by implementing marketing and sales strategies aimed at effectively selling and promoting Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products to physicians, pharmacists, nurses, and other paramedical customers and current co-promotion partners who make or are involved in purchasing and prescribing decisions. This position also determines and recommends the most appropriate Novo Nordisk product and approved usage for the needs of the customers.

The DCS reports to the District Business Manager of the specific sales territory and interacts regularly with territory partners.

KEY SUCCESS FACTORS: EDUCATION, EXPERIENCE, KNOWLEDGE AND SKILLS
• At least one year pharmaceutical sales experience OR at least one year business-to-business (B2B) sales required.
• Bachelor’s Degree from college or university accredited by an organization recognized by the US Department of Education required. Advanced degree preferred.
• Top 20% sales ranking for 1 out of last 2 years in a sales role, documented (regionally or nationally) or equivalent documentation for B2B candidates
• Sell and promote Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products with a focus on targeted and non-targeted primary care physicians, pharmacists, nurses, and other members of patients’ primary care team.
• Proven leadership and decision-making ability.
• Solid understanding of diabetes disease state and Novo Nordisk’s products, coupled with aptitude for learning and ability to communicate technical and scientific product and disease management information.
• Must have a consistent proven track record of winning sales results
• Must be a self-starter and be able to evaluate options and make decisions with minimal supervision.
• Intermediate computer skills required (Windows, Word, Excel)
• Prior computer experience using sales data/call reporting software ideal
• Must maintain a valid driver’s license and obey all applicable traffic laws.
• Approximately 0-10% overnight travel

A winning attitude and passion for making a real difference in the lives of our patients ensures the right fit for you and the team at Novo Nordisk. Our passion for helping people live better lives and our award-winning product pipeline can only be as effective as our ability to provide life-changing information to physicians and customers. Our Sales professionals ensure that the latest therapies and products reach the people who need them most, by listening to their needs and advocating for even greater enhancements.
Department SALES - CENTRAL KENTUCKY
Position Location US - Field Based - Across US
City NEW ALBANY
State/Provinces US - IN
Degree Required Bachelor's Degree Required
Percent Travel 20 - 30%

Requisition ID 20406BR
Title Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) -Scranton, PA
Job Category Sales
Job Description Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) -Scranton, PA

Novo Nordisk is a focused healthcare company and a world leader in diabetes care. We are actively working to change the course of the diabetes pandemic, improve the daily lives of people with diabetes, and to expand the possibilities for people with hemophilia.

This position represents Novo Nordisk within an assigned territory with the goal of maximizing sales and positioning Novo Nordisk as the leading company in diabetes care. The DCS must assume responsibility for achieving sales goals by implementing marketing and sales strategies aimed at effectively selling and promoting Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products to physicians, pharmacists, nurses, and other paramedical customers and current co-promotion partners who make or are involved in purchasing and prescribing decisions. This position also determines and recommends the most appropriate Novo Nordisk product and approved usage for the needs of the customers.

The DCS reports to the District Business Manager of the specific sales territory and interacts regularly with territory partners.

KEY SUCCESS FACTORS: EDUCATION, EXPERIENCE, KNOWLEDGE AND SKILLS
• At least one year pharmaceutical sales experience OR at least one year business-to-business (B2B) sales required.
• Bachelor’s Degree from college or university accredited by an organization recognized by the US Department of Education required. Advanced degree preferred.
• Top 20% sales ranking for 1 out of last 2 years in a sales role, documented (regionally or nationally) or equivalent documentation for B2B candidates
• Sell and promote Novo Nordisk’s portfolio of diabetes products with a focus on targeted and non-targeted primary care physicians, pharmacists, nurses, and other members of patients’ primary care team.
• Proven leadership and decision-making ability.
• Solid understanding of diabetes disease state and Novo Nordisk’s products, coupled with aptitude for learning and ability to communicate technical and scientific product and disease management information.
• Must have a consistent proven track record of winning sales results
• Must be a self-starter and be able to evaluate options and make decisions with minimal supervision.
• Intermediate computer skills required (Windows, Word, Excel)
• Prior computer experience using sales data/call reporting software ideal
• Must maintain a valid driver’s license and obey all applicable traffic laws.
• Approximately 0-10% overnight travel

A winning attitude and passion for making a real difference in the lives of our patients ensures the right fit for you and the team at Novo Nordisk. Our passion for helping people live better lives and our award-winning product pipeline can only be as effective as our ability to provide life-changing information to physicians and customers. Our Sales professionals ensure that the latest therapies and products reach the people who need them most, by listening to their needs and advocating for even greater enhancements
Department SALES - WILKES-BARRE PA
Position Location US - Field Based - Across US
City SCRANTON
State/Provinces US - PA
Degree Required Bachelor's Degree Required
Percent Travel 20 - 30%

Job opportunity:

Administrativ medarbejder i QA

- Administration
- Danmark - Gentofte

Vi søger en dygtig og engageret administrativ assistent med reference til afdelingslederen i Biopharm QA AP.

Om afdelingen
Vi er en QA afdeling bestående af ca. 50 medarbejdere fordelt på 5 teams. Vi har flest medarbejdere placeret i Gentofte, men vi har også et team i Kalundborg. Afdelingen beskæftiger sig med kvalitetssikring af Biopharms aseptiske produktionsområde, som består af tre fyldefabrikker og en utility afdeling.

Jobbet
Jobbet består hovedsagligt af følgende opgaver: Vedligehold af afdelingsmappe, arkivering af dokumentation, deltagelse i sekretariat under myndighedsinspektioner (planlægning og afvikling), indsamling og bearbejdning af månedlige data, medvirke ved ansættelser fra start til slut (joboplag, ansøgninger, kontakt til ansøgere), deltage i seminarplanlægning og trivselsudvalg, sørge for budgetopfølgninger samt sikre vedligeholde af GlobeShare sider for afdelingen.
Du skal sikre, at alle afdelingernes administrative processer altid er ”up to date” samtidig med at kollegerne i afdelingen oplever en god og målrettet hjælp til de administrative opgaver, der tilgår løbende.

Ved siden af dette vil der være mulighed for at du kan påtage dig andre opgaver, som du brænder for, og som gør en forskel for os i afdelingen og/eller i hele Biopharm QA.

Samarbejdet i funktionen og med resten af Biopharm området er vigtigt. Du skal derfor have lyst og evne til at kommunikere og gerne være initiativrig. Du vil være en aktiv deltager i gruppen af Biopharm QA’s administrative medarbejdere.

Kvalifikationer
Du har en relevant administrativ uddannelse og nogle års erfaring. Du har erfaring med IT systemer inklusiv MS Office. Du har allerede demonstreret overbevisende resultater og en engageret og kompetent tilgang til dit arbejde. Det vil være en fordel, hvis du kender til GMP og ISO certificering, men det er ikke en betingelse for at komme i betragtning.

Dine opgaver kræver både selvstændighed og evne til at kommunikere, og du skal have gode formuleringsevner i både skrift og tale.

Du skal kunne lide at arbejde selvstændigt og løse praktiske opgaver, der letter hverdagen for andre. Du ser ofte selv, hvor du kan gøre en forskel, og tager initiativet til dette.

Som person er du engageret og struktureret med et positivt livssyn og du kan arbejde med flere bolde i luften på en gang. Du skal i høj grad medvirke til at skabe et godt arbejdsklima i afdelingen, da det er en central stilling med bred kontakt. Sidst, men ikke mindst, sætter du en ære i at holde dine ansvarsområder fuldt opdaterede.

I Novo Nordisk hjælper dine evner, pligtopfyldenhed og ambitioner os til at gøre en forskel for vores patienter. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for arbejde med dit talent og få mulighed for faglig og personlig udvikling.

Kontakt
Nærmere information kan du få hos Rikke Wissing Jensen på +45 3075 1566.

Ansøgningsfrist
21. juli 2014.

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (126) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (2) West Sussex (1)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Proces supporter - analytisk problemknuser

- Produktionssupport
- Danmark - Hillerød

Er du interesseret i at arbejde med procesforståelse og dokumentation af vores insulin-fyldelinje, er du knivskarp til at finde løsninger på vores udfordringer? Så har vi det helt rigtige job til dig som Supporter for fyldelinjen. Grib muligheden for en karriere med gode udviklingsmuligheder, masser af udfordringer og stor kontaktflade i en international virksomhed.

Om afdelingen
Vi er ca. 110 medarbejdere, der har ansvaret for formulering og påfyldning af insulin på ampuller. Vores produktion kører 24/7 og det team, som du vil blive en del af, sikrer daglig proces support og service til vores produktion. Teamet består af 16 engagerede medarbejdere, der har ansvaret for driften i formulering, fyld, kalibrering, inspektion samt vask & sterilisation. Vores mål er at være fagligt stærke og yde den bedste support til linjerne for dermed at sikre en stabil og kontinuerlig produktion. Vi har en humørfyldt hverdag, selvom der er travlt, og vi hjælper hinanden med respekt for hinandens profession.

Jobbet
Din primære opgave bliver at yde daglig support til driften af vores aseptiske fyldeproces. I tæt samarbejde med operatører, supportere, teknisk support og QA løser du en bred vifte af opgaver lige fra procesforbedringer, valideringer og afvigelsessager. Når der opstår udfordringer i vores produktion, er det dig, der sikrer overblikket, så problemerne kan løses hurtigt og effektivt.

Din analytiske evne er vigtig, da den dagligt bruges ved de udfordringer hverdagen indebærer. Du bliver målt på din evne til at overholde deadlines uden at gå på kompromis med kvaliteten. Du vil lykkes ved at være en holdspiller, da opgaver løses i fællesskab. Du driver og prioriterer dine opgaver selvstændigt, så du sikrer fremdrift og resultat. Du er fagligt orienteret og sikrer, at afdelingen altid er i compliance med gældende lovkrav.

Kvalifikationer
Vi forestiller os, at du har en relevant akademisk uddannelse såsom produktions-, kemi-, maskin- eller procesingeniør, farmaceut eller lignede. Uanset din baggrund skal du have viden om GMP – gerne relateret til aseptisk produktion eller fyldeprocesser. Har du tilmed erfaring fra farmaceutisk produktion samt kendskab til valideringsarbejde og LEAN, er det absolut et plus.

Som person er du lidt af en problemknuser, og du skal være god til at prioritere dine opgaver selvstændigt samt være meget omstillingsparat. Du trives i en dynamisk hverdag, hvor din evne til at træffe beslutninger er helt essentiel. Da kvalitet og præcision er afgørende i lægemiddelindustrien, er det også vigtigt, at du er kvalitetsbevidst og har lyst til og erfaring med skriftlig dokumentation. Du har en fortrolighed med IT og evner at sætte dig ind i nye systemer. Sidst, men ikke mindst, er du er udadvendt, bidrager med godt humør og dygtig til at kommunikere på tværs af faggrænser og organisatorisk – både på dansk og engelsk.

Hos Novo Nordisk bruger vi vores kompetencer og dedikation til at hjælpe folk med diabetes og herved forbedre deres liv. Du får muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Pia Morelli på tlf. +45 3075 7473.

Ansøgningsfrist
6. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (126) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (2) West Sussex (1)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Kemiker til IM1finrens

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

På verdensplan er ca. 366 mio. mennesker afhængige af vi overholder alle myndighedskrav, når vi producerer insulin i vort store produktionsanlæg. Hvis du finder det spændende og udfordrende at være med til at sikre dette, så er du måske vores nye akademiker.

Om afdelingen
Til Insulin Manufacturing I (IM1) i Kalundborg søger vi en kemiker til at varetage driftsansvar for vores sluttrin i IM1 Purification. IM1 Purification er en finrensningsfabrik med 119 medarbejdere, der varetager oprensning af Insulin Aspart. Afdelingen er organiseret i fire driftsteams samt to supportteams. Alle teams har en høj grad af tværgående samarbejde. Nærmeste kolleger vil være en gruppe af 12 kemikere/teknikere.

Jobbet
Vi kan tilbyde et afvekslende job med varierende opgaver i form af såvel procesoptimering, dokumentationsarbejde som daglig kontakt til produktionen. Du får, i samarbejde med de nuværende driftssupportere, det faglige ansvar for driften af sluttrinnet, hvor processerne omfatter bl.a. fældning og frysetørring. Udover at sikre, at processerne udføres optimalt, vil du få ansvaret for opfølgning på proces- og kvalitetsproblemer samt sikre at instruktioner og procedurer for afvikling af processen holdes opdateret samt lever op til gældende GMP krav. I hele området arbejder vi med LEAN og derigennem løbende forbedring af vores processer og arbejdsrutiner, og du får derfor mulighed for at afprøve og implementere idéer til forbedring af udbytte og kvalitet. Driftssupporterne har det samlede ansvar for finrensningsprocessen, og der er rige muligheder for samarbejde om opgaver på tværs af fabrikken.

Kvalifikationer
Du er ingeniør, cand. scient eller tilsvarende med generel bred viden indenfor kemi og bioteknologi og gerne kendskab til produktion af API. Tilsvarende er det en stor fordel at du har erfaring med GMP og ISO 9001, men ikke et krav.
Vi søger en kandidat der er initiativrig, handlingsorienteret, målrettet, og som har den faglige nysgerrighed i behold. Jobbet kræver forandringsparathed samt evner og lyst til at gennemføre løbende forbedringer/optimeringer af processer og arbejdsrutiner. Selvstændighed er en forudsætning, men du skal også kunne samarbejde med forskellige faggrupper, hvorfor der kræves gode samarbejds- og kommunikationsevner. Arbejdsopgaverne vil være både ved skrivebordet og i produktionen, så du skal kunne være tovholder på mange sideløbende projekter og opgaver. Derfor er det vigtigt at du formår at prioritere de vigtigste opgaver først, afslutte opgaverne til tiden og dertil have fokus på kvaliteten og detaljeringsniveauet, så opgaverne løses i forhold til de krav der er. Har du ambitioner om på sigt at indgå i ledelse, vil vi meget gerne høre om sådanne overvejelser i din ansøgning.

Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området, der ligger en god times kørsel fra København, dækker 1.350.000 m2 og rummer mange fabrikker, laboratorier og eget vejnet. Vi producerer ca. 50% af verdens insulin, og vi er på forkant med udvikling indenfor teknologi, systemer, metoder og processer. Hvis du er vor nye kollega, kan vi garantere dig nogle udfordringer og karrieremuligheder, som du vil få svært ved at finde andre steder.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt enten Pernille Prip Beier på +45 3079 1327 eller Ingeborg Bro Jensen på +45 3079 0480.

Ansøgningsfrist
6. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (126) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (2) West Sussex (1)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Akademiker til Finrens Insulinfabrik IM1

- Produktion
- Danmark - Kalundborg

På verdensplan er ca. 366 mio. mennesker afhængige af vi producerer insulin i vort store produktionsanlæg. Hvis du finder det spændende og udfordrende at være med til at sikre dette, så er du måske vor ny akademiker.

Om afdelingen
Til Insulin Manufacturing I (IM1) i Kalundborg søger vi en ny og dynamisk kollega til at varetage driftsansvar for vores Dual Line proces i IM1 Purification. IM1 Purification er en finrensningsfabrik med 119 medarbejdere, der varetager oprensning af Insulin Aspart. Afdelingen er organiseret i flere driftsteams samt supportteams. Alle teams har en høj grad af specialviden. Nærmeste kolleger vil være en gruppe af 11 akademikere/teknikere.

Jobbet
Vi kan tilbyde et afvekslende job med varierende opgaver i form af såvel procesoptimering, dokumentationsarbejde som daglig kontakt til produktionen. Du får, i samarbejde med de nuværende akademikere og teknikkere i teamet, det faglige ansvar for driften af Dual Line, hvor processerne omfatter bl.a. hydrolyse/konvertering, fældning og søjlekromatografiske afsnit. Udover at sikre, at processerne udføres optimalt, vil du få ansvaret for opfølgning på proces- og kvalitetsproblemer samt sikre at instruktioner og procedurer for afvikling af processen holdes opdateret samt lever op til gældende GMP krav. I hele området arbejder vi med LEAN og derigennem løbende forbedring af vores processer og arbejdsrutiner, og du får derfor mulighed for at afprøve og implementere idéer til forbedring af udbytte og kvalitet. I har det samlede ansvar for finrensningsprocessen, og der er rige muligheder for samarbejde og opgaver på tværs af fabrikken.

Kvalifikationer
Du er ingeniør, cand. scient., farmaceut eller tilsvarende med generel bred viden indenfor kemi og bioteknologi og gerne kendskab til produktion af API. Tilsvarende er det en stor fordel at du har erfaring med GMP og ISO 9001, men det er ikke et krav. Vi søger en kandidat der er initiativrig, handlingsorienteret, målrettet, og som har den faglige nysgerrighed i behold. Jobbet kræver forandringsparathed samt evner og lyst til at gennemføre løbende forbedringer/optimeringer af processer og arbejdsrutiner. Selvstændighed er en forudsætning, men du skal også kunne samarbejde med forskellige faggrupper, hvorfor der kræves gode samarbejds- og kommunikationsevner. Arbejdsopgaverne vil være både ved skrivebordet og i produktionen, så du skal kunne være tovholder på mange sideløbende projekter og opgaver. Derfor er det vigtigt at du formår at prioritere de vigtigste opgaver først, afslutte opgaverne til tiden og dertil have fokus på kvaliteten og detaljeringsniveauet, så opgaverne løses i forhold til de krav der er. Har du ambitioner om på sigt at indgå i ledelse, vil vi meget gerne høre om sådanne overvejelser i din ansøgning.

Novo Nordisk i Kalundborg er en by i byen. Området, der ligger en god times kørsel fra København, dækker 1.350.000 m2 og rummer mange fabrikker, laboratorier og eget vejnet. Vi producerer ca. 50% af verdens insulin, og vi er på forkant med udvikling indenfor teknologi, systemer, metoder og processer. Hvis du er vor nye kollega, kan vi garantere dig nogle udfordringer og karrieremuligheder, som du vil få svært ved at finde andre steder.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Anne-Marie Jydegaard på telefon 30795724. Indkomne ansøgninger screenes løbende, så send gerne din ansøgning hurtigst muligt.

Ansøgningsfrist
6. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (126) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (2) West Sussex (1)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

IT aktitekt

- IT
- Danmark - Hillerød

It & automatik teamet søger en engageret og resultatorienteret medarbejder til et spændende job som kvalitetssupporter for vores team i Hillerød.

Om afdelingen
IT & automatik Support teamet i SDK Hillerød supporterer vores FlexPen® og FlexTouch® produktion, som omfatter 4 pakke og 5 montage linjer, der er kendetegnet ved komplekse anlæg, der understøttes af medarbejdere med en høj faglighed og engagement. Teamet er ansvarlige for både daglig support ved fejlrettelser samt optimeringsprojekter. Teamet er ydermere ansvarlige for udarbejdelse af dertilhørende GMP dokumentation, hvorfor dette arbejde er en stor del af det daglige arbejde.
Afdelingen består i dag af 7 automatik og 8 It supportere, samt dig som vores nye kvalitets supporter. Den ledige stilling er en udvidelse af teamet, så vi er endnu bedre rustet til at sikre compliance i IT og automatik teamet.

Jobbet
Du vil indgå i et team af engagerede medarbejdere, og du skal i tæt samarbejde med teamkolleger og kvalitetssupportere fra andre afdelinger sikre, at vores systemer og processer har de bedste forudsætninger for at leve op til gældende kvalitets/compliance og GMP krav.
Du vil arbejde med at dokumentere, at kvaliteten er ok hvis vores processer mod forventning ikke følger standarden. Når dette sker, venter et større eller mindre opklaringsarbejde, for at identificere hvilket system eller proces der har fejlet, hvorfor det har fejlet, og hvordan det undgås at fejlen sker igen.
Som kvalitets supporter er du i kontakt med mange forskellige faggrupper og områder, hvilket giver en masse muligheder og udfordringer, når opgaver skal løses.
Du vil opleve, at vi fokuserer meget på LEAN ved f.eks. at anvende værktøjer til problemløsning (struktureret problemløsning), arbejder efter standarder/SOP’er (instruktioner) og anvender standardiserede principper i vores ledelse af dagligdagen (daglige tavlemøder). Når du starter i teamet vil du komme igennem et individuelt og intenst træningsprogram, der gradvist er med til at sikre, at du får et større ansvar.

Kvalifikationer
Du har en naturvidenskabelig kandidatuddannelse såsom cand. scient, biokemiker, ingeniør, bioteknolog eller lignende. Du kan have relevant GMP-erfaring eller være nyuddannet. Der vil blive lagt vægt på, at du har et højt fagligt niveau, og at du kan kommunikere godt med alle faggrupper.
Du er hurtig til at få overblikket over komplekse processer eller problemstillinger og løser dem på en systematisk måde. Dit arbejde er i høj kvalitet, og du motiveres af at vise resultater, så dine opgaver lukkes til tiden, og du trives i et omskifteligt og travlt miljø hvor prioriteringerne hurtigt kan ændres. Du har endvidere den egenskab at kunne arbejde selvstændigt med svære opgaver og samtidig være en team player, der gerne giver den en ekstra tand for holdet. Det er afgørende, at du er en person der går forrest og selv tager initiativ til at løse de udfordringer som teamet måtte have. Da vi samarbejder med andre produktionssites i Novo Nordisk, skal du kunne formulere dig mundtlig og skriftligt på både dansk og engelsk.

Du vil blive en del af en spændende arbejdsplads med udfordringer, engagerede kolleger og høje krav til dig som supporter. Vi kan tilbyde et job, hvor ingen dage er ens, og hvor du har rigtig gode muligheder for at udvikle dine kompetencer indenfor medicinalindustri og produktion.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Hvis du har spørgsmål til stillingen, så ring til Maria Rose Thyrén på +45 3075 8373.

Ansøgningsfrist
10. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (126) USA () China (303) Canada (4) Field Based (7) India - Karnataka (6) Sweden (1) Switzerland (2) West Sussex (1)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Studentermedhjælper

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Måløv

Til 5 nyoprettede deltidsstillinger søger vi snarest 5 dyrlægestuderende. Forventet start dato 1. september 2014.

Om afdelingen
Din nye arbejdsplads hører under Laboratory Animal Science (LAS). Laboratory Animal Science (LAS) servicerer alle de afdelinger i Research & Development som arbejder med dyreforsøg. Vi lægger stor vægt på dyrevelfærd og har stor fokus på de 3R’er. I Animal Unit Måløv arbejder vi udelukkende med mus og rotter, og er ca. 30 medarbejdere (bl.a. dyrepassere og dyrlæger).

Jobbet
Vi kan tilbyde en spændende arbejdsplads med udfordringer.
I afdelingen arbejder vi med pasning og pleje af gnavere, og er samtidig en del af udviklingen af innovative lægemidler indenfor områderne diabetes, hæmofili og inflammation. Arbejdet vil primært bestå i dosering af mus og rotter om aftenen i tidsrummet kl. 17.00 til 21.00. Derudover vil du i mindre omfang skulle supportere afdelingen i hverdagen ved ferier og evt. sygdom. Omhyggelig dokumentation af arbejdet er et væsentligt element i stillingen, og brug af PC laboratorieudstyr vil være en del af dit arbejde.

Kvalifikationer
Vi søger 5 dyrlægestuderende med bestået bachelor eksamen, herunder bestået dyreforsøgskursus, og som har interesse i farmakologisk forskning og in vivo modeller og er god til at håndtere dyr. Erfaring med forsøgsdyr og farmakologisk in vivo arbejde vil være en fordel, men er ikke en forudsætning. På det personlige plan trives du med stor variation, og du befinder dig godt i en stilling, hvor du både tager styringen på egne opgaver og løser opgaver i samarbejde med dine kolleger. En del af tiden vil du dog skulle arbejde alene. Du er engageret, fleksibel og tager ansvar, ligesom du er god til at kommunikere og samarbejde med personer på alle niveauer.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Helle Nordahl Hansen +45 3079 2223.

Ansøgningsfrist
31. juli 2014

67

Job vacancies in
Research & Development

------------

Latest

11-Jul-2014

Research Scientist

10-Jul-2014

Global Medical Advisor

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (138) USA () China (302) Canada (4) India (6) Sweden (1) Switzerland (3) United Kingdom (6)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

QA Kemiker

- Kvalitetssikring
- Danmark - Kalundborg

Vil du være med til at præge og sætte faglig retning for en afdeling i rivende udvikling og vækst? Brænder du for at gøre en forskel og forbedre mange menneskers liv ved at sikre kvaliteten af insulinproduktionen i Novo Nordisk, Product Supply? Har du solid erfaring med QA (Quality Assurance) og ønsker du at gå specialistvejen ved at prøve kræfter med større kvalificering- og valideringsprojekter? Så er du måske den rette person til jobbet som Senior QA Kemiker til QA for Insulin Manufacturing II i Kalundborg, verdens største insulinproduktion.

Om afdelingen
QA for Insulin Manufacturing II er en afdeling i rivende udvikling med pt. 35 engagerede og motiverede medarbejdere fordelt på 3 teams. Vi er ansvarlige for Novo Nordisks produktion af human insulin API, lige fra gæring til finrensning. Vores fornemmeste opgave er at yde kvalitets support til alle aktiviteter i produktionen både til daglig drift og større projekter. Du vil blive en del af teamet med de mest erfarne QA medarbejdere, der er med til at drive de store strategiske projekter inden for QA. Site Kalundborg er en by i byen, kun godt en times kørsel fra København. Området dækker over 1.350.000 m2 med eget vejnet. Vi er 3.500 medarbejdere i alt fordelt på 16 fabrikker, og vi producerer bl.a. 50 % af verdens insulin. Vi arbejder helt på forkant af udviklingen inden for teknologi, systemer, metoder og processer. Er du vores nye kollega, kan vi garantere dig muligheder, du har svært ved at finde andre steder. Site Kalundborg kan helt kort sammenfattes til: ’en arbejdsplads med udviklingsmuligheder uden ende’, og vi håber, du vil med på holdet.

Jobbet
Dit overordnede ansvar er at sætte retning for kvalitet og compliance ud fra de myndighedskrav, vi efterlever. Det gør du ved at udfordre og godkende forslag og løsninger samt coache produktionen til at levere i den rette kvalitet. Som Senior QA medarbejder bliver du en af afdelingens orakler, der har svar på alle detaljer i forbindelse med GMP. Dit job bliver f.eks. at sagsbehandle validerings- og kvalificeringsdokumentation samt løbende at vurdere compliance-niveauet og identificere og prioritere eventuelle gaps. Som den erfarne QA kemiker får du en særlig opgave i at drive og lede større projekter indenfor blandt andet kvalificering og validering. Du vil få mange faglige udfordringer i en meget varierende hverdag, hvor ikke to dage er ens. I tilfælde af komplicerede afvigelser er det dig, der er med til at sætte retning for, hvordan de løses. Du får en stor kontaktflade til produktionens afdelinger, og det er derfor væsentligt, at dine kommunikative evner er stærke, og at du kan samarbejde på tværs i organisationen.

Kvalifikationer
Du har en akademisk uddannelse som fx cand.scient, ingeniør, pharmaceut eller dyrlæge kombineret med erfaring fra farmaceutisk produktion. Da vi søger en erfaren Senior QA med en stærk faglig profil forestiller vi os, at du har mindst 5 års erfaring med fortolkning af GMP regler indenfor QA. Alternativt mindst 7 års erfaring med arbejdet i GMP regulerede miljøer indenfor farmaceutisk produktion eller en viden, der svarer til dette. Med din baggrund inden for GMP ved du, hvordan komplicerede afvigelser skal løses, og hvordan vi får et godt samarbejde både i afdelingen og med vores samarbejdspartnere. Du beskrives som en person med et godt humør og en åben tilgang til dine omgivelser. Du skal selvstændigt kunne drive processer og med en god energi kunne håndtere udfordringer, også i de mere travle perioder. Du har et udpræget quality mindset, overholder dine deadlines og med din strukturerede tilgang til dine opgaver bevarer du overblikket – også i et omskifteligt og travlt miljø, hvor prioriteringer hurtigt kan ændres. I Novo Nordisk er det dine evner, dit engagement og dine ambitioner, der hjælper os med at forbedre mange menneskers liv. Til gengæld tilbyder vi dig muligheden for at arbejde sammen med usædvanligt talentfulde kolleger, og vi tilbyder dig en lang række muligheder for professionel og personlig udvikling. En lang række af dine kollegaer er bosiddende i Odense eller Københavnsområdet, og der er derfor gode, etablerede samkørsels-ordninger på disse strækninger.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen så kontakt Mette Ulsø på +45 3079 5212 eller Nanna-Freja Riis Larsen på +45 3079 1736.

Du kan lære mere om Novo Nordisk Product Supply og arbejdet i QA ved at bruge linket www.novonordisk.com/careers/QA

Ansøgningsfrist
3. august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (138) USA () China (302) Canada (4) India (6) Sweden (1) Switzerland (3) United Kingdom (6)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

IT supporter

- IT
- Danmark - Hillerød

Motiveres du af pulsen i en produktionsafdeling? Vil du være en del af et stærkt team med en høj faglighed, udfordrende processer og skarpe deadlines?
I så fald kunne det være dig vi er på udkig efter.

Om afdelingen
IT & automatik Support teamet i SDK Hillerød supporterer vores produktion, som omfatter 3 pakke, 4 montage linjer og et MH-system (Materiale Håndtering), som er kendetegnet ved komplekse anlæg der understøttes af medarbejdere med en høj faglighed og engagement. Teamet er ansvarlig for både daglig support ved fejlrettelser samt er ansvarlige for optimerings projekter. Teamet er også ansvarlig for tilhørende dokumentation, hvilket er en stor del af det daglige arbejde.
Afdelingen består af 7 automatik supportere og 8 IT supportere, som via en vagtordning supporterer 24 timer alle ugens 7 dage.

Jobbet
Din primære opgave er, i samarbejde med teamets øvrige IT og automatiksupportere, at støtte og optimere den daglige drift af afdelingens automatikudstyr. Dette indebærer bl.a. fejlsøgning, support til produktionen, udarbejde og opdatere dokumentation, etc.
Derudover vil du skulle deltage i eller stå for større og mindre projekter i forbindelse med ændringer/optimeringer af eksisterende udstyr, samt implementering af nyt udstyr. Mindre ændringer gennemføres oftest i teamet, mens større projekter gennemføres i samarbejde med forskellige samarbejdspartnere.

Din arbejdsdag vil være afvekslende og til tider hektisk, da automatikudstyret er essentielt for gennemførelse af produktionen. Arbejdet vil foregå i tæt dialog med mange medarbejdergrupper både i og udenfor afdelingen.
Som automatik supporter, vil du endvidere være ansvarlig for alt dokumentation ifm. dit arbejde, hvorfor du skal forvente at en større del af din arbejdsdag bruges på, at sikre at der leves op til gældende kvalitets/compliance og GMP krav.

Vi har flexordning og arbejdstiden vil primært ligge fra kl. 7.30 til 15.30. Du vil på sigt også skulle indgå i teamets telefonvagtordning med mulighed for tilkald.

Kvalifikationer
Du har formentlig en uddannelsesmæssig baggrund som ingeniør eller lignende, og optimalt har du erfaring med PLC’er (primært Allen Bradley), SQL databaser, virtualisering og vision systemer. Du har generelt stor forståelse for automatik systemer.
Du har erfaring med at arbejde under GMP-regler, med dertil hørende forståelse af nødvendigheden af dokumentation, ligesom du formentlig har erfaring med afvigelser, ændringssager, baseline og SOP’er.

Som person er du social og positiv af natur. Du er proaktiv, løsningsorienteret og du kan lide at vidensdele. Du arbejder systematisk og er engageret i dit arbejde og dine kollegaer. Du er naturligt god til at samarbejde og kommunikere, også på tværs af faggrupper, og du kan klare et til tider højt arbejdspres, uden at miste overblikket.

Da Novo Nordisk A/S er en international virksomhed, er det et krav at du behersker engelsk og dansk, såvel mundtligt som skriftligt.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Hvis du har spørgsmål til stillingen, så ring til Maria Rose Thyrén på +45 30758373.

Ansøgningsfrist
10.august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (138) USA () China (302) Canada (4) India (6) Sweden (1) Switzerland (3) United Kingdom (6)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Kemiker/ingeniør til Produktion

- Produktionssupport
- Danmark - Kalundborg

Vil du arbejde med verdensklasse produktion af Novo Nordisks montage og pakning af insulinprodukter i Kalundborg. Og er du klar til et markant ansvar med fokus på kvalitet, produktion og processer samt faglig og personlig udvikling? Så er du sikkert vores nye kollega i processupporter teamet, der består af 15 højt engagerede medarbejdere? Vi skaber fortsat stor vækst og gode resultater og har derfor brug for en processupporter med højt energiniveau og lederambitioner.

Om afdelingen
Du kommer til at indgår i Prefilled Device Support, Site Ka i Kalundborg. Vi supporterer driften af montage- og pakkelinier, optimerer processer og sikrer udstyrets valideringstilstand, så vi kan holde antallet af afvigelser på et minimum. Vi håndterer ændringer og løser problemer effektivt og i komplet overensstemmelse med gældende krav for GMP og tekniske processer.

Jobbet
Dit ansvar er at supporter montage- og pakkelinjer i afdelingen Prefilled Device, således at kravene til kvalitet, compliance og GMP er overholdt. Du vil få ansvaret for en konkret produktionslinje, hvilket bl.a. indebærer at håndtere hændelser, ændringssager og deltage i optimeringsprojekter. Du kommer til at løse forskellige opgaver, der relaterer sig til kvalitet, herunder at forbedre vores SOP’er, behandle afvigelser og løse pludseligt opståede problemer i produktionen, og du bruger dagligt LEAN værktøjerne. Målet er at levere høj kvalitet til tiden og i komplet overensstemmelse med GMP-kravene. Du deltager i inspektioner - både eksterne og interne audits. Du skal sikre videndeling på tværs af sites og lokationer, og du kommer til at samarbejde med mange forskellige kolleger på tværs af produktionen og får en hverdag med stor variation i opgaverne, derfor er kommunikation også en vigtig del at din dagligdag.

Din primære kontaktflade er operatører og ledere i produktionen samt logistik og QA. Du sikrer din succes ved at holde fokus på dels kvalitet og leadtime på dine opgaver samt sikre en god relation til dine interessenter.

Du trives som en del af et engageret team, hvor vi lægger stor pris på samarbejde og trivsel. Derfor er det helt essentielt, at du er både åben og udadvendt og samtidig har en god portion empati. Teamet står over for en spændende udfordring, som er at skabe stabile processer, samtidig med at kapaciteten øges. Ud over det øges kravet om compliance hele tiden. Området er i det hele taget i en rivende udvikling, hvor vi har mange bolde i luften og mange interessenter at forholde os til.

Kvalifikationer
Du har en akademisk naturvidenskabelig uddannelse. Det kan være som ingeniør, cand. Pharm, relevant cand.scient, eller anden relevant uddannelse. Din uddannelse er gerne suppleret med nogle års erfaring fra et job i en farmaceutisk produktion, som har givet dig rigtig god indsigt i GMP. Du er dit ansvar bevidst og formår at træffe de nødvendige beslutninger for at løse udfordringer med sans for effektivitet og kvalitet. Du har et godt overblik og en skarp analytisk sans, som gør det nemt for dig at skære ind til benet og gennemskue sammenhænge fx mellem processer, materialer og udstyr. Er du nyuddannet skal du besidde et stort drive for at lykkes i stillingen, og du skal indstille dig på en stejl læringskurve. Du taler og skriver flydende engelsk og dansk.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Ring, hvis vi lige skal vende fordele og ulemper. Vil du derudover vide mere om stillingen, så er du meget velkommen til at kontakte Ole S. Iversen på +45 3075 2649.

Ansøgningsfrist
10.august 2014

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (138) USA () China (302) Canada (4) India (6) Sweden (1) Switzerland (3) United Kingdom (6)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Laborant til Analytisk Support

- Forskning og Udvikling
- Danmark - Gentofte

Kan du godt lide at arbejde i et åbent, dynamisk og socialt miljø, hvor teknisk og videnskabelig faglighed er i fokus? Som laborant vil du få mulighed for at bidrage til og påvirke udviklingen af fremtidens Biopharm-produkter hos Novo Nordisk A/S i Gentofte.

Om afdelingen
Afdeling Biopharm Analytical Development i R&D er ansvarlig for udvikling af nye analysemetoder til kvalitetskontrol af produkter fra non-klinik til klinisk afprøvning inden for vores portefølje af Biopharm projekter. Afdelingen består af to teams med i alt 45 personer.

Du vil blive en del af Team Biopharm Analytical Support, som består af 16 laboranter og 3 kemikere. Vi arbejder med flere forskellige typer af kromatografiske analyser ved RP, SE og IEC, men også kapillærelektroforese, Bioanalyzer og SDS-page.

Jobbet
Dine arbejdsopgaver vil primært være udførsel af analyser samt deltagelse i cLEAN aktiviteter, såsom systematisk problemløsning i forbindelse med udfordringer på analyserne. Derudover kan du på sigt forvente at komme til at arbejde med udarbejdelse og revision af dokumenter, vedligeholdelse, optimering og kvalificering af udstyr samt godkendelse af analyseresultater.

Da vi løbende modtager hasteopgaver, skal du være indstillet på en varierende og dynamisk hverdag, hvor også planlægning og samarbejde er vigtige kompetencer. Vi arbejder under GMP og GLP, så omhyggelig dokumentation er en selvfølge.

Kvalifikationer
Du har en solid baggrund inden for analytisk HPLC/UPLC (Waters/Empower). Du skal kunne lide at arbejde tæt sammen med dine kolleger, da teamwork er utrolig vigtigt i denne stilling. Du evner og trives med at have mange bolde i luften. Du er kvalitetsbevidst og har GMP erfaring. Du er omhyggelig og engageret i dit arbejde, kan bevare overblikket ”når det brænder på,” og er i besiddelse af et godt humør og en positiv indstilling i det daglige.

I Novo Nordisk skaber vi værdi ved at sætte patienterne først. Hvert tiende sekund bliver to personer diagnosticeret med diabetes, og næsten 366 millioner mennesker i hele verden har brug for os. At arbejde her handler ikke bare om at tjene til føden, men om at gøre en forskel.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Teamleder Martin Jensen +45 3079 3668.

Ansøgningsfrist
27. juli 2014

71

Job vacancies in
Research & Development

------------

Latest

11-Jul-2014

Head of Biopharm Toxicology

11-Jul-2014

Laboratory Technician for QC Raw Materials

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (142) USA () China (302) Canada (4) India (6) Sweden (1) Switzerland (3) United Kingdom (7)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Laborant

- Laboratorietekniker
- Danmark - Måløv

Hvis du er en talentfuld laborant kan du være vores nye kollega i Diabetes Protein og Peptidkemi.

Om afdelingen
Diabetes Protein og Peptidkemi har ansvar for modificering og design af peptider og proteiner med det formål at øge de terapeutiske egenskaber i relation til diabetes behandling. Vi har udviklet teknologier i grænsefladen mellem organisk syntese og proteinkemi som kan forbedre effekten, kinetikken, stabiliteten og formuleringsegenskaberne af terapeutiske peptider og proteiner.
Vi arbejder på innovative projekter indenfor injektion af lægemidler men også indenfor banebrydende oral administration af insulin og GLP-1 analoger. Ultimativt, vil dit arbejde derfor give en forbedret livskvalitet for millioner af mennesker med diabetes verden rundt.

Diabetes Protein og Peptidkemi består af tre afdelinger med omkring 50 ansatte hvoraf cirka halvdelen har en PhD grad i kemi mens den anden halvdel er laborant uddannede.

Jobbet
Du vil komme til at arbejde tæt sammen med en kemiker og dine opgaver vil hovedsageligt være syntese af derivatiserede peptider og proteiner ved fastfase peptidkemi og/eller semisyntese ved brug af rekombinante proteiner. Derudover vil organisk syntese af diverse sidekæder, oprensning (præparativ HPLC og Äkta) og analyse af de ønskede peptider samt god dokumentation af arbejdet i en elektronisk laboratorie journal være vigtige elementer i dit arbejde.

Kvalifikationer
Du er laborant med god erfaring indenfor organisk syntesekemi. Hvis du også har erfaring med fastfase peptidkemi vil det være en fordel. Derudover har du en bred viden indenfor standard analytiske teknikker (HPLC, UPLC, LC-MS, MALDI etc). Med hensyn til IT har du erfaring med MS office og på det personlige plan kan du arbejde struktureret og organiseret mens du samtidigt kan håndtere flere opgaver. Du er fleksibel og du ser frem til at arbejde i et dynamisk miljø med krævende kunder.

På Novo Nordisk burger vi vores evner, didikation og ambitioner til at hjælpe mennesker med diabetes og derved forbedre deres livskvalitet. Ved at arbejde hos os får du muligheden for at gøre det sammen i et globalt miljø

I Novo Nordisk baseres beslutninger og handlinger på deres indflydelse på samfundet, miljøet og muligheden for at skabe økonomisk overskud. Det skaber tilsammen en ansvarlig kultur med et sundt og engageret arbejdsmiljø.

Kontakt
Vil du vide mere om stillingen, så kontakt Lars Linderoth på telefon + 45 4443 4140.

Ansøgningsfrist
17. august 2014

71

Job vacancies in
Research & Development

------------

Latest

11-Jul-2014

Head of Biopharm Toxicology

11-Jul-2014

Laboratory Technician for QC Raw Materials

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (142) USA () China (302) Canada (4) India (6) Sweden (1) Switzerland (3) United Kingdom (7)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Special Laborant

- Laboratorietekniker
- Danmark - Hillerød

Er du en talentfuld og erfaren speciallaborant? Kunne du tænke dig at arbejde med en bred vifte af kromatografiske råvareanalyser? Så vil et job som speciallaborant i QC Raw Materials i Bagsværd, utvivlsomt være noget for dig!

Om afdelingen
QC Raw Materials er en afdeling med 61 medarbejdere. Afdelingen er opdelt i fire teams, to teams i Bagsværd og to teams i Kalundborg. Vi søger nu en speciallaborant til vores kromatografiske team i Bagsværd. I starten af 2015, skal hele afdelingen samles i Hillerød. Indtil da, vil arbejdspladsen være i Bagsværd.
Vi søger en speciallaborant, der er ansvarlig for kvalitetskontrol af råvarer til produktionerne. Teamet udfører en bred vifte af kromatografiske analyser, heriblandt HPLC, GC, GC-HS, GC-MS og AAS. Vores formål er, sammen med indkøbs- lager- og QA-funktionerne, at sikre at produktionsflowet til enhver tid kan opretholdes gennem frigivne råvarer.

Jobbet
Du vil komme til at indgå i et driftsteam bestående af 7 andre laboranter.

Som speciallaborant vil du blive oplært i teamets forskellige analyser og du vil efterfølgende få medansvar for at planlægge og analysere indkommende råvarer sammen med teamet, til de deadlines der er aftalt. Derudover, vil du som speciallaborant blandt andet trænes i at godkende og kontrollere analyser. Yderligere vil du blive en stærk aktør i fejlsøgning af systemer og metoder, eksempelvis ved OOS eller afvigelser.

Periodevis vil du blive involveret i projektarbejde i forbindelse med valideringer af analysemetoder eller overførsel af nye metoder fra andre laboratorier.

Vi arbejder efter LEAN-principper, så vores hverdag og aftaler er struktureret omkring daglige tavlemøder, hvor opgaverne fordeles så vi er sikre på, at vi er på rette vej i forhold til vores mål.

Kvalifikationer
På den faglige side skal du være uddannet laborant/tekniker og du skal have erfaring med at arbejde i et GMP-reguleret miljø. Derudover har du teknisk forståelse og interesse for det kromatografiske laboratorieudstyr du arbejder med. Solid erfaring med HPLC og/eller GC vil være forventet, og gerne med Waters/Empower.

Du skal have lyst til en afvekslende hverdag, hvor prioriteterne kan skifte med kort varsel. Ligeledes skal du være omstillingsparat i den forstand at teamet kører mange forskellige analyser. Du skal føle en ansvarlighed for og stolthed ved at nå dit analysearbejde til aftalt tid, så laboratoriet kan holde en høj troværdighed udadtil.

Endelig prøver vi løbende at forbedre vores arbejdsgange via vores LEAN-programmer. Du forventes derfor at være engageret i arbejdet med problemløsning og optimeringer sammen med dine kolleger, så vi opererer så effektivt som muligt som team og afdeling.

Hos Novo Nordisk benytter vi vores kompetencer, dedikation og ambitioner til at hjælpe patienter med diabetes. Samtidig tilbyder vi muligheden for at blive en del af en global arbejdsplads, hvor passion og engagement bliver mødt med mulighederne for personlig og professionel udvikling.

Kontakt
Hvis du vil vide mere om jobbet, kan du kontakte Jacob Kirkegaard Jensen på +45 3075 6914.

Ansøgningsfrist
3.august 2014

71

Job vacancies in
Research & Development

------------

Latest

11-Jul-2014

Head of Biopharm Toxicology

11-Jul-2014

Laboratory Technician for QC Raw Materials

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (141) USA () China (302) Canada (4) India (4) Sweden (1) Switzerland (2) United Kingdom (4)

Connect with us

Email job agent

Job opportunity:

Forsknings-laborant

- Laboratorietekniker
- Danmark - Måløv

Er du interesseret i at arbejde med in vitro biology? Hvis du synes det er interessant og finder det inspirerende at være del af et forsker team, der udvikler nye insulin analoger til forbedret behandling af diabetes, så kan det være du er vores nye kollega i afdelingen for Insulin Biologi.

Om afdelingen
Vi er en afdeling med speciale i in vitro diabetes forskning med fokus på insulin. Vi arbejder i teams bestående af en forsker og en eller flere laboranter, i tæt samarbejde med resten af ?? afdelingen. Vi bidrager til mange forskellige forskningsprojekter og er ansvarlige for at levere data af høj kvalitet og input til at drive projekterne frem. I afdelingen er vi fjorten forskere, nitten laboranter og flere post docs og ph.d.-studerende, der er med til at udvikle ?? nye og forbedrede insulin analoger samt nye farmaceutiske peptider og proteiner til diabetesbehandling. Vi er beliggende i moderne faciliteter i Måløv og er en del af Diabetes Research Unit. Afdelingens atmosfære er præget af en åben, munter og uformel tone.

Jobbet
Som laborant vil du deltage i in vitro karakterisering og udvikling af nye proteinbaserede lægemidler til diabetesbehandling. Du vil benytte en række analytiske teknikker såsom ELISA, Western blotting, enzym-koblede assays, oprensning af DNA / RNA og PCR. Du vil arbejde med primære celler/væv og dyrke cellelinier. Dit arbejde vil også indebære håndtering af væv fra in vivo studier. Det vil især være en fordel, hvis du har erfaring med at dissekere blodkar og har udført vasomotor studier. I samarbejde med en forsker vil du deltage i planlægning og forberedelse af eksperimenter samt udvikling og etablering af nye in vitro-assays. Du vil også udføre eksperimenter i laboratoriet og tage aktiv del i datahåndtering og analyse. I sidste ende vil dit arbejde bidrage til en forbedring af livskvaliteten for millioner af mennesker med diabetes i verden.

Kvalifikationer
Du har en uddannelse som laborant eller lignende, og du har mindst tre års erfaring inden for forskning. Erfaringer med biokemiske, molekylære og cellebiologiske metoder samt dissekering af væv fra små dyr, specielt blodkar, betragtes som en fordel. Da datahåndtering og evaluering er en del af dit job, er det vigtigt, at du har solid erfaring med Windows-baserede programmer. Du har en selvstændig tilgang til dine arbejdsopgaver, arbejder systematisk og fokuseret og tager ansvar for dit arbejde. Ud over din faglige profil er du en åben person med en fleksibel og hjælpsom indstilling og gode samarbejdsevner. Vi værdsætter sund humor samt et sundt arbejdsmiljø.

Hos Novo Nordisk stræber vi efter det optimale. Dine færdigheder, engagement og ambitioner vil hjælpe os med at ændre liv til det bedre. Til gengæld tilbyder vi dig mulighed for at arbejde i en ekstraordinært stimulerende videnskabeligt miljø og drage fordel af en vifte af muligheder for faglig og personlig udvikling.

Kontakt
For videre information, kontakt Jesper Worm på telefon +45 3079 0122.

Ansøgningsfrist
25. juli 2014

71

Job vacancies in
Research & Development

------------

Latest

11-Jul-2014

Head of Biopharm Toxicology

11-Jul-2014

Laboratory Technician for QC Raw Materials

Search all jobs at Novo Nordisk

Please select

Country Denmark (142) USA () China (302) Canada (4) India (4) Sweden (1) Switzerland (2) United Kingdom (4)

Connect with us

Email job agent

Erfaren og dedikeret teknisk tegner til udviklingsafdeling (Hillerød, Danmark)

Dyrepasser (Måløv, Danmark)

Vagtfunktionær (Bagsværd, Danmark)

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) - Chicago, IL Job (CHICAGO LOOP, IL, US)

QA Kemiker (Kalundborg, Danmark)

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) -New Albany, IN Job (NEW ALBANY, IN, US)

Pharma Field Sales - Diabetes Care Specialist (DCS) -Scranton, PA Job (SCRANTON, PA, US)

Administrativ medarbejder i QA (Gentofte, Danmark)

Proces supporter - analytisk problemknuser (Hillerød, Danmark)

Kemiker til IM1finrens (Kalundborg, Danmark)

Akademiker til Finrens Insulinfabrik IM1 (Kalundborg, Danmark)

IT aktitekt (Hillerød, Danmark)

Studentermedhjælper (Danmark)

QA Kemiker (Danmark)

IT supporter (Danmark)

Kemiker-ingeniør til Produktion (Danmark)

Laborant til Analytisk Support (Danmark)

Laborant (Danmark)

Special Laborant (Danmark)

Forsknings-laborant (Danmark)